Карта сайта
6 сентября 2019, 13:13

В Госдуме планируют выработать механизм, регулирующий лицензирование лекарств в России

В настоящее время лицензирование носит заявительный характер, отметил Дмитрий Морозов

Депутаты Государственной Думы в рамках рабочей группы намерены выйти нa решение вопроса регулирования в сфере лицензирования иностранных лекарств в РФ, сообщил глава комитета нижней палаты парламента по охране здоровья, координатор партийного проекта «Единой России» «Здоровое будущее» Дмитрий Морозов.

Ранее сообщалось, что Правительство выделило более 26 млн рублей нa закупку незарегистрированных в РФ лекарств для детей, соответствующее распоряжение опубликовано нa официальном интернет-портале правовой информации. Этим распоряжением Минпромторгу поручено проконтролировать целевое и эффективное использование выданных бюджетных ассигнований и предоставить доклад до 1 февраля 2020 года. Распоряжение даст право уполномоченному к ввозу подобных препаратов Московскому эндокринному заводу оперативно закупить и поставить в РФ такие препараты, как диазепам, фенобарбитал, мидазолам в 10 лекарственных формах, которые в России не производятся, в том числе клобазам.

«У нас лицензирование носит заявительный характер. То есть фирма, компания заявилась, что хочет отлицензироваться в РФ и тогда это сделает... Это огромный мир, в котором очень важна регуляторика», - сказал Морозов на пресс-конференции в МИА «Россия сегодня».

«Дальнее (решение) - это производство самим, ближнее - это решение Правительства РФ, а в середине я бы расположил регуляторику, как регистрировать (лекарства)... Я не сказал «четкого механизма». Они сейчас обсуждаются. О них сейчас говорить преждевременно, но в рамках рабочей группы, я уверен, что осенью этот вопрос будет решен», - рассказал глава думского комитета.

Ссылка для блогов
персоналии
сюжеты
Фракция «Единой России» в Госдуме
темы
Законодательство Общество
последние новости